Quand les autorités sanitaires vous nuisent
- Les experts sont incompétents. Trop sélectionnés pour leurs diplômes en médecine conventionnelle et surtout en « toxicologie », beaucoup sont formés à voir des poisons partout. Par contre, ils n'ont généralement aucune formation valable en nutrition, cette discipline étant elle-même dans ses balbutiements, avec les tout-récents progrès de la biologie cellulaire. La plupart de ces médecins, formés à la vieille école scientiste, ont de plus un préjugé contre les produits naturels. Pour eux, médecine rime avec médicaments chimiques, tout le reste n'étant que « remèdes de bonne-femme ». Cela joue encore en défaveur de milliers de produits naturels qui sont rayés de la liste.
- Opacité et conflits d'intérêts : les experts sont désignés par l'EFSA dans l'opacité totale (qui ? pourquoi ?) et sans garantie sérieuse de leur indépendance vis-à-vis des lobbys industriels. La présidente, Diána Bánáti, a été obligée de démissionner en 2012 ayant simplement « oublié » de déclarer son conflit d'intérêt avec le lobby pro-OGM International Life Sciences Institute (ILSI) où elle est retournée travailler. Une autre démission a fait grand bruit : celle du Commissaire européen en charge de la protection des consommateurs (DG SANCO), M. John Dalli, pris la main dans le pot de miel du lobby du tabac.
Le résultat est que, le 23 mai 2012, après six années d'études, le comité d'expert accouche péniblement d'une liste de... 222 allégations autorisées, sur 40 000 dossiers. On évalue de plus à des dizaines de milliers le nombre de produits naturels, et combinaisons de produits naturels, trop peu rentables pour que quiconque se soit donné la peine de constituer un dossier.
Ils tombent donc dans les oubliettes, éliminés de l'Histoire par la folie réglementariste de quelques experts européens agissant en toute opacité.
Répression aveugle
Pire encore, concernant les 222 allégations autorisées, il ne s'agit même pas d'indiquer aux patients que le produit peut les aider à soigner quoi que soit. La liste n'autorise que les termes suivants : « contribue à un état normal de… » ou encore « participe à maintenir une fonction normale », et impose des formulation techniques peu claires pour les non-spécialistes.
Par exemple, au lieu de permettre d'écrire « l'huile d'olive est bonne pour le cœur », ou « l'huile d'olive réduit le risque de maladie cardiaque », il faut écrire : « Le remplacement de graisses saturées par des graisses insaturées dans le régime alimentaire contribue au maintien d'une cholestérolémie normale. L'acide oléique est une graisse insaturée. » Charge au consommateur d'ouvrir son encyclopédie pour comprendre que l'acide oléique correspond aux acides gras présents dans l'huile d'olive.
Autre exemple, au lieu d'autoriser « la levure de riz rouge fait baisser le taux de cholestérol », les experts ont décidé qu'il faudrait écrire : « La monacoline K de la levure de riz rouge contribue au maintien d'une cholestérolémie normale ».
Les fonctions physiologiques positives reconnues aux compléments alimentaires sont niées.
Enfin, comble de la mauvaise foi, l'Union européenne fixe les doses maximales autorisées en vitamines et minéraux dans les compléments alimentaires à des niveaux dérisoires, ne permettant plus à beaucoup de compléments alimentaires d'avoir d'effet positif sur la
Posted by Lydia Messika Bosnino on Friday 26 April 2013
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